Ε.Σ.Α.μεΑ.: Αγώνας διαρκείας μέχρι την αναστολή του νέου ΚΕΒΑ - Προκρούστη!

Με επιστολή της στον υπουργό Εργασίας Γ. Κουτρουμάνη η Συνομοσπονδία δηλώνει ότι σταματά να μετέχει  σε οποιαδήποτε συζήτηση που γίνεται στο Υπουργείο σχετική με τον Ενιαίο Κανονισμό Πιστοποίησης Αναπηρίας, ο οποίος είναι ο Προκρούστης  της αναπηρίας και όλων των προνοιακών κοινωνικών παροχών!

Το αναπηρικό κίνημα καταγγέλλει αυτό τον Κανονισμό που βρίθει από αντιφάσεις, λάθη και αντιεπιστημονικές ορολογίες και δεν είναι μέτρο πιστοποίησης της αναπηρίας, αλλά ψυχρό και ανάλγητο μέτρο, που μόνο σκοπό έχει να σφαγιάσει τα άτομα με αναπηρία. Θα αποτελέσει τον Προκρούστη οποιονδήποτε κοινωνικών - προνοιακών παροχών έχουν διασωθεί μέχρι σήμερα από τη λαίλαπα της οικονομικής κρίσης, για την οποία οι μόνοι που δεν ευθύνονται είναι τα άτομα με αναπηρία.  Η αναπηρική οικογένεια δεν μπορεί να δεχτεί έναν Κανονισμό που απειλεί την ίδια την ύπαρξη της. Είναι φανερό ότι ο  Κανονισμός αυτός αποτελεί μόνο ένα ψυχρό δημοσιονομικό εργαλείο  περικοπής ή κατάργησης παροχών απαραίτητων για την επιβίωση των ατόμων με αναπηρία.

• Η Ε.Σ.Α.μεΑ. ζητούσε ένα ΚΕΒΑ που θα έθετε τέλος στην αντιεπιστημονικότητα του έως σήμερα ισχύοντος και τελικά παρέλαβε έναν νέο ΚΕΒΑ με περισσότερα και εμφανώς σκόπιμα αντιεπιστημονικά λάθη.

• Ζητούσε ένα Κανονισμό, ο οποίος δεν θα έδινε τη δυνατότητα ευελιξίας στις κρίσεις και αποφάσεις των μελών των Υγειονομικών Επιτροπών και αντικρίζει ένα Κανονισμό ο οποίος αφήνει περιθώρια αποφάσεων κατά το δοκούν και σύμφωνα με τα δημοσιονομικά μεγέθη.

• Ζητούσε ένα ΚΕΒΑ που θα σταματούσε την εκτεταμένη και βολική χρήση του φαινομένου «αναπήρων μαϊμού» και θα εξυγίαινε το σάπιο σύστημα που βόλευε τους πάντες εκτός από τα άτομα με αναπηρία και παραλαμβάνει έναν ΚΕΒΑ με τον οποίο εξαφανίζονται τα ίδια τα άτομα με σοβαρές αναπηρίες και χρόνιες παθήσεις. 

Τα άτομα με αναπηρία και οι οικογένειές τους δεν έχουν πλέον άλλο δρόμο παρά μόνο των δρόμο των καθημερινών αγωνιστικών διεκδικήσεων σε Αθήνα, Θεσσαλονίκη, σε κάθε πόλη της χώρας, σε κάθε Κέντρο Πιστοποίησης της Αναπηρίας όπου και αν βρίσκεται αυτό, μέχρι να ανασταλεί ο Κανονισμός.

Τα άτομα με αναπηρία και οι οικογένειές μας δεν θα δεχθούν καμία αίτηση αξιολόγησης και πιστοποίησης να εξεταστεί με αυτό τον Κανονισμό. Καλούν το Ειδικό Σώμα των Ιατρών του ΚΕΠΑ, τους Ιατρικούς Συλλόγους, τους Επιστημονικούς Φορείς, τους Κοινωνικούς φορείς που έχουν άμεση ή έμμεση σχέση με τα θέματα αναπηρίας να πάρουν θέση και να στηρίξουν το δίκαιο αγώνα!

Read more...

ΠΑΓΚΟΣΜΙΑ ΗΜΕΡΑ ΑΙΜΟΡΡΟΦΙΛΙΑΣ: 17 ΑΠΡΙΛΙΟΥ

Η Παγκόσμια Ημέρα Αιμορροφιλίας καθιερώθηκε το 1989, με πρωτοβουλία της Παγκόσμιας Οργάνωσης Αιμορροφιλίας (WFH), με σκοπό να αναδείξει το πρόβλημα των αιμορροφιλικών ατόμων. Εορτάζεται κάθε χρόνο στις 17 Απριλίου. Η ημερομηνία αυτή επιλέχθηκε για να τιμηθεί η γέννηση του ιδρυτή της οργάνωσης, Φρανκ Σνάμπελ, αιμορροφιλικού και του ίδιου.

Η αιμορροφιλία είναι μία κληρονομική αιμορραγική διαταραχή, που εμφανίζεται καθ' όλη τη διάρκεια ζωής του ασθενούς και εμποδίζει τη σωστή πήξη του αίματος. Ο κύριος κίνδυνος είναι η ανεξέλεγκτη εσωτερική αιμορραγία, η οποία ξεκινά αυτόλογα ή κατόπιν κάποιου τραυματισμού. Η αιμορροφιλία θεραπεύεται μέσω της αντικατάστασης του αντιαιμορροφιλικού παράγοντα που λείπει από το αίμα (παράγοντα VIII-Αιμορροφιλία Α ή παράγοντα IX-Αιμορροφιλία Β).

Σύμφωνα με έρευνα της WFH (την Παγκόσμια Ομοσπονδία Αιμορροφιλίας) σε 100 χώρες, που αντιπροσωπεύουν το 88% του παγκόσμιου πληθυσμού, το ποσοστό του πληθυσμού με αιμορροφιλία , εκτιμάται σε 1 άτομο ανά 10.000. Στην Ευρωπαϊκή Ένωση ο συνολικός αριθμός ατόμων στα οποία έχει διαγνωσθεί Αιμορροφιλία Α είναι 26.109 και ο συνολικός αριθμός ατόμων στα οποία έχει διαγνωσθεί Αιμορροφιλία Β είναι 5.053. Στην Ελλάδα υπολογίζεται το σύνολο των Αιμορροφιλικών είναι περίπου 890.

Στο πλαίσιο αντιμετώπισης της ασθένειας μέσω της χορήγησης του παράγοντα πήξης, λειτουργούν εξειδικευμένα Κέντρα Αιμορροφιλικών, τα οποία είναι υπεύθυνα για την προμήθεια και τη χορήγηση των παραγώγων του αίματος που χρειάζονται τα άτομα με αιμορροφιλία, φροντίζουν και εγγυώνται την ασφάλεια, την αποτελεσματικότητα και τη διαθεσιμότητα των συμπυκνωμένων παραγόντων πήξης.

Στη Θεσσαλονίκη το 1996 ιδρύθηκε ο Σύλλογος Αιμορροφιλικών Βορείου Ελλάδος με στόχο να προωθήσει την καλύτερη δυνατή αντιμετώπιση της Αιμορροφιλίας για όλους τους ασθενείς, να διευκολύνει και να συμβάλλει στην πλήρη συμμετοχή των μελών του σε όλους τους τομείς της κοινωνικής ζωής, να βοηθήσει τη διατήρηση μιας ικανοποιητικής ψυχοκοινωνικής στάσεως των μελών του και γενικά να βελτιώσει την καθημερινότητα των Αιμορροφιλικών.

Στις δύσκολες εποχές που ζούμε η ανάγκη για συσπείρωση των Αιμορροφιλικών γίνεται όλο και πιο επιτακτική και οι Παγκόσμιες ημέρες γίνονται απλώς αφορμή για να δυναμώνουμε κι άλλο την φωνή μας ανάμεσα στα υπόλοιπα προβλήματα της εποχής προκειμένου να ακουγόμαστε και να μην ξεχαστούμε από την κοινωνία.

Read more...

ΕΚΠΡΟΣΩΠΟΙ ΣΥΛΛΟΓΟΥ ΑΙΜΟΡΡΟΦΙΛΙΚΩΝ ΒΟΡΕΙΟΥ ΕΛΛΑΔΟΣ ΣΤΗΝ ΕΣΑΕΑ ΚΑΙ ΠΟΑμεΑ ΚΕΝΤΡΙΚΗΣ ΜΑΚΕΔΟΝΙΑΣ

Τα αποτελέσματα των εκλογών που διενεργήθηκαν στις 6/2/2011 είναι:

για την ΕΣΑΕΑ εξελέγησαν κατά σειρά προτιμήσεως οι εξής:

1. Εκπρόσωποι: Τζιμούρτης Χήστος και Καρακόλης Δημήτρης


2. Αναπληρωματικοί: Βράκας Κωνσταντίνος και Τσορμπατζόγλου Δημήτρης

για την Περιφερειακή Ομοσπονδία Ατόμων με Αναπηρία Κεντρικής Μακεδονίας εξελέγησαν οι κάτωθι:

• Καρακόλης Δ.


• Τζιμούρτης Χ.


• Βράκας Κ.


• Αμπατζής Α.


• Τσορμπατζόγλου Δ.


• Γιαβάσογλου Μ.


• Χαριζάνης Α.


• Τσεντεκίδης Δ.


• Παναγιωταλίδης Χ.

Read more...

ΝΕΟ ΔΙΟΙΚΗΤΙΚΟ ΣΥΜΒΟΥΛΙΟ

Μετά τις εκλογές που έγιναν στις 6/2/2011 στο χώρο της Ένωσης Κωφών Βόρειας Ελλάδας προέκυψε το νέο Διοικητικό Συμβούλιο του Συλλόγου Αιμορροφιλικών Βορείου Ελλάδος:

• Πρόεδρος: Καρακόλης Δημήτρης,


• Αντιπρόεδρος: Παναγιωταλίδης Χαρίλαος,


• Γραμματέας: Τζιμούρτης Χρήστος,


• Ταμίας: Βράκας Κωνσταντίνος,


• Μέλη: Αμπατζής Αστέριος, Γιαβάσογλου Μιχάλης, Τσορμπατζόγλου Δημήτρης

Read more...

ΚΑΛΟ ΤΑΞΙΔΙ ΠΕΤΡΟ...

Είμαστε στη δυσάρεστη θέση να σας γνωστοποιήσουμε ότι ο Πέτρος Γεωργίου, ο Πρόεδρος του Συλλόγου, έφυγε από κοντά μας. Η απουσία του αποδεικνύεται κάθε μέρα και πιο οδυνηρή για μας. Καλό ταξίδι Πέτρο...

Read more...

ΑΝΑΡΤΗΣΗ ΠΙΝΑΚΩΝ ΠΡΩΤΗΣ ΜΟΡΙΟΔΟΤΗΣΗΣ Ν.2643/98

Από τον ΟΑΕΔ ανακοινώθηκε ότι αναρτήθηκαν οι πρώτοι πίνακα μοριοδότησης στις έδρες των Επιτροπών και στην ιστοσελίδα του ΟΑΕΔ, http://www.oaed.gr, με βάση τα δικαιολογητικά των υποψηφίων για τις θέσεις εργασίας της προκήρυξης Δημοσίου τομέα έτους 2008 του Ν.2643/1998, για τις Επιτροπές αναλυτικά πατήστε :



1. Περιφερειακής Διεύθυνσης Κεντρικής Μακεδονίας
2. Περιφερειακής Διεύθυνσης Κρήτης
3. Περιφερειακής Διεύθυνσης Ηπείρου
4. Περιφερειακής Διεύθυνσης Ανατολικής Μακεδονίας & Θράκης
5. Υπηρεσίας Νομού Φθιώτιδος
6. Υπηρεσίας Νομού Κοζάνης

7. Υπηρεσίας Νομού Αρκαδίας
8. Υπηρεσίας Νομού Ροδόπης
9. Υπηρεσίας Νομού Κυκλάδων
10. Υπηρεσίας Νομού Δωδεκανήσου
11. Υπηρεσίας Νομού Λέσβου

Read more...

ΠΡΟΝΟΙΑΚΟ ΕΠΙΔΟΜΑ ΑΙΜΟΡΡΟΦΙΛΙΑΣ

Το Προνοιακό Επίδομα για Πάσχοντες από Aids - Αιμορροφιλία διαμορφώνεται ως εξής:

(Ύψος μηνιαίου επιδόματος 2010) 652 ευρώ
(Ύψος μηνιαίου επιδόματος 2011) 697 ευρώ

Ετήσια ποσοστιαία αύξηση επιδομάτων 7%


Παρατηρήσεις: Σε περίπτωση που η ονομαστική αύξηση του ΑΕΠ για κάθε χρονιά θα είναι μεγαλύτερη του 7% θα χορηγείται το σύνολο αυτής.


Πηγή: Υπουργείο Υγείας κια Κοινωνικής Αλληλεγγύης - Διεύθυνση Προστασίας Ατόμων με Αναπηρία

Όλα αυτά βέβαια προ κρίσης, γιατί ακόμα δεν έχει διασαφηνιστεί τί θα γίνει μετά ΔΝΤ

Read more...

WORLD FEDERATION OF HEMOPHILIA ΣΤΟ FACEBOOK

Read more...

ΧΡΙΣΤΟΣ ΑΝΕΣΤΗ

Ο Πρόεδρος και τα μέλη του Διοικητικού Συμβουλίου του Συλλόγου Αιμορροφιλικών Βορείου Ελλάδος εύχονται στα μέλη του Συλλόγου και σε όλους του Αιμορροφιλικούς Χριστός Ανέστη με υγεία για όλους

Read more...

ΣΥΝΑΝΤΗΣΗ ΓΡΑΜΜΑΤΕΙΑΣ ΕΣΑΜΕΑ ΜΕ ΥΠΟΥΡΓΟ ΟΙΚΟΝΟΜΙΚΩΝ

Όπως είχε ανακοινωθεί, η Εκτελεστική Γραμματεία της Εθνικής Συνομοσπονδίας Ατόμων με Αναπηρία πραγματοποίησε το πρωί της Δευτέρας 22.03.10 παράσταση διαμαρτυρίας στο Υπ. Οικονομικών, με κεντρικό το πολλάκις εκπεφρασμένο αίτημα να γίνει δεκτή από τον Υπουργό Οικονομικών κ. Γ. Παπακωνσταντίνου, το οποίο και ικανοποιήθηκε χάρη στην επιμονή της Συνομοσπονδίας. Στη συνάντηση με τον κ. Παπακωνσταντίνου που ακολούθησε, η Εκτελεστική Γραμματεία της Ε.Σ.Α.μεΑ εξέθεσε αναλυτικά τα δίκαια οικονομικά και φορολογικά αιτήματα των ατόμων με αναπηρία, τα πενιχρά εισοδήματα των οποίων δέχονται κατάφορη επίθεση τόσο λόγω της κρίσης, όσο και λόγο των έκτακτων εισοδηματικών μέτρων που έχει εξαγγείλει η κυβέρνηση, που θέτουν μια από τις πλέον ευάλωτες ομάδες του πληθυσμού στο κατώφλι της φτώχειας και του κοινωνικού αποκλεισμού.
Επιπλέον, επεσήμανε την έντονη διαμαρτυρία της για τη μη πρόσκλησή της να συμμετάσχει στο διάλογο με τους κοινωνικούς εταίρους για το φορολογικό νομοσχέδιο, θέτοντας εκ νέου το αίτημα για εκπροσώπησή της στην ΟΚΕ, για το οποίο έλαβε θετική δέσμευση από τον Υπουργό να το εξετάσει.
Σε αυτό το πλαίσιο, ο Πρόεδρος της Ε.Σ.Α.μεΑ. κ. Βαρδακαστάνης, αφού εξέφρασε την ικανοποίηση των ατόμων με αναπηρία και των οικογενειών τους για τη μη συμπερίληψη των αναπηρικών αυτοκινήτων και των βοηθών – νοσηλευτών των ατόμων με αναπηρία στα τεκμήρια δαπάνης, ζήτησε να εξαιρεθούν να αναπηρικά αυτοκίνητα από το φόρο πολυτελείας, αποσπώντας τη δέσμευση του Υπουργού να το εξετάσει θετικά. Στο ίδιο μήκος κύματος η Συνομοσπονδία ζήτησε ρύθμιση για την πρώτη κατοικία των ατόμων με αναπηρία, ζήτημα το οποίο επίσης δεσμεύτηκε να εξετάσει ο Υπουργός, καθώς και τη διατήρηση του μέτρου της πλήρους φοροαπαλλαγής του εξωϊδρυματικού επιδόματος παραπληγίας και απολύτου αναπηρίας, ως ζήτημα αρχής ότι τα επιδόματα δεν φορολογούνται.
Ο Υπουργός επιβεβαίωσε ότι το επιπλέον αφορολόγητο ποσό των 2.400 ευρώ που ισχύει για τα άτομα με αναπηρία και τις οικογένειές τους δεν θα θιγεί , όπως και η πλήρης φοροαπαλλαγή των μισθών συντάξεων και πάγιας αντιμισθίας που ισχύει για τους τυφλούς και τα άτομα με βαριά κινητική αναπηρία.
Η Συνομοσπονδία ζήτησε επίσης να ισχύσουν ευνοϊκές ρυθμίσεις για την επιχειρηματικότητα των ατόμων με αναπηρία , χωρίς ηλικιακό περιορισμό, ανάλογες με αυτές που προβλέπονται στο άρθρο 69 του εν’ λόγω προσχεδίου φορολογικού νόμου για την νεανική επιχειρηματικότητα.
Σε μια περίοδο ιδιαίτερα δυσμενή για όλους τους Έλληνες και τις Ελληνίδες, η Ε.Σ.Α.μεΑ. δεσμεύεται ότι θα βρίσκεται πάντα στην πρώτη γραμμή για την προστασία και τη διεύρυνση των παροχών σε μια από τις πλέον ευπαθείς ομάδες του πληθυσμού τα άτομα με αναπηρία και τις οικογένειές τους, διαμηνύοντας ότι το κράτος πρέπει και οφείλει να μεριμνά πρώτα για τους αδυνάτους.

Read more...